Metformine
Contenu pédagogique destiné aux étudiants infirmiers. Ne remplace pas un avis médical.
Faire baisser la glycémie dans le diabète de type 2. La metformine est un biguanide : elle est le premier médicament prescrit quand le régime alimentaire et l'activité physique ne suffisent plus à équilibrer la glycémie (HAS). Elle s'utilise seule ou associée à d'autres antidiabétiques, voire à l'insuline.
La metformine agit surtout sur le foie, en freinant la fabrication de sucre, et aide l'organisme à mieux utiliser son insuline. Point important : elle ne stimule pas la sécrétion d'insuline. C'est pour cela que, prise seule, elle n'expose pas à l'hypoglycémie, à la différence des sulfamides (RCP Glucophage). Elle n'est pas transformée par l'organisme et sort par le rein sous forme inchangée : la fonction du rein commande donc la dose et les contre-indications.
L'effet sur la glycémie s'installe progressivement sur quelques jours à quelques semaines. On juge le résultat sur la glycémie et sur l'hémoglobine glyquée, un reflet de l'équilibre sur les trois derniers mois. Les troubles digestifs du début s'atténuent souvent avec une augmentation lente de la dose et une prise au cours des repas.
Classe thérapeutique
Formes disponibles
À retenir
Réflexe
Donnez la metformine au cours ou à la fin des repas pour limiter les troubles digestifs, et surveillez la fonction du rein sur prescription, car c'est elle qui commande la dose.
Piège
Autour d'un examen avec produit de contraste iodé ou d'une intervention chirurgicale, la metformine doit être arrêtée puis reprise selon la conduite prescrite, pour éviter l'acidose lactique. Autre piège : prise seule, elle ne fait pas d'hypoglycémie, à la différence des sulfamides et de l'insuline.
Chiffre
La metformine est contre-indiquée en dessous d'un débit de filtration glomérulaire de 30 mL/min ; la dose maximale de Glucophage est de 3 g par jour en 3 prises.
Toute posologie est administrée sur prescription médicale. Se référer au protocole du service.
Indications
Contre-indications
Posologie usuelle
Adulte
Glucophage : dose initiale habituelle de 500 mg ou 850 mg de chlorhydrate de metformine, 2 ou 3 fois par jour, au cours ou à la fin des repas ; la dose est adaptée après 10 à 15 jours selon la glycémie, jusqu'à un maximum de 3 g par jour en 3 prises (RCP Glucophage). Stagid : dose moyenne de 3 comprimés par jour en 3 prises aux repas, maximum 8 comprimés par jour (RCP Stagid). L'IDE administre la dose prescrite aux repas et surveille la tolérance ; le médecin fixe la dose et la progression.
Enfant
À partir de 10 ans, sur prescription spécialisée, avec une titration prudente ; l'usage pédiatrique concerne surtout Glucophage.
Demi-vie · Demi-vie d'élimination d'environ 6,5 heures (RCP Glucophage).
Adaptations
La fonction du rein diminue avec l'âge : la dose est adaptée sur le débit de filtration glomérulaire, avec une surveillance rapprochée de la fonction rénale (RCP Glucophage).
La dose maximale est plafonnée selon le débit de filtration glomérulaire : jusqu'à 3000 mg entre 60 et 89 mL/min, 2000 mg entre 45 et 59, 1000 mg entre 30 et 44 ; en dessous de 30 mL/min, la metformine est contre-indiquée (RCP Glucophage). La fonction du rein est contrôlée avant l'instauration puis régulièrement.
Contre-indiquée en cas d'insuffisance hépatique, qui majore le risque d'acidose lactique (RCP Glucophage).
Administration IDE
Voies
Pas de précautions particulières de conservation (RCP Glucophage).
Surveillance associée
Effets indésirables graves
Acidose lactique
→ complication très rare mais grave, pouvant être mortelle, favorisée par une atteinte aiguë du rein, une déshydratation, un manque d'oxygène des tissus, l'alcool ou un produit de contraste iodé ; elle se manifeste par une respiration rapide et profonde, des douleurs abdominales, des crampes, une fatigue intense (RCP Glucophage)
Effets indésirables fréquents
Troubles digestifs très fréquents à l'instauration
→ nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, perte d'appétit ; ils s'atténuent avec une augmentation lente de la dose et une prise aux repas (RCP Glucophage)
Perturbation du goût, ressentie comme un goût métallique, fréquente et sans gravité (RCP Glucophage)
Baisse de l'absorption de la vitamine B12, pouvant conduire à une carence lors des traitements prolongés, à surveiller sur prescription (RCP Glucophage)
Interactions majeures
Interactions importantes
À prendre en compte
Précautions d'emploi
D'après le CRAT, l'utilisation de la metformine est possible quel que soit le terme de la grossesse ; les données, nombreuses, ne retiennent pas d'augmentation du risque de malformation ni de toxicité pour le foetus ou le nouveau-né (CRAT, RCP Glucophage). L'équilibre du diabète pendant la grossesse relève d'une prise en charge spécialisée, où le traitement peut être adapté.
D'après le CRAT, l'allaitement est possible sous metformine, sauf en cas de prématurité ou d'atteinte de la fonction du rein de l'enfant ; le passage dans le lait reste inférieur à 1 % de la dose prise par la mère (CRAT). Le RCP est plus réservé et ne recommande pas l'allaitement, faute de données suffisantes ; le CRAT, plus précis sur ce point, fait référence pour la conduite (CRAT, RCP Glucophage).
Prise seule, la metformine ne provoque pas d'hypoglycémie et ne gêne donc pas la conduite ; le risque d'hypoglycémie apparaît en cas d'association à un sulfamide ou à l'insuline (RCP Glucophage).
Populations spéciales
À dire au patient
Références
Résumé des caractéristiques du produit (RCP) : Glucophage 1000 mg comprimé · ANSM · Base de données publique des médicaments · 2025
Résumé des caractéristiques du produit (RCP) : Glucophage 850 mg comprimé · ANSM · Base de données publique des médicaments · 2025
Résumé des caractéristiques du produit (RCP) : Stagid 700 mg comprimé sécable · ANSM · Base de données publique des médicaments · 2025
Metformine : grossesse · CRAT · Centre de référence sur les agents tératogènes · 2024
Metformine : allaitement · CRAT · Centre de référence sur les agents tératogènes · 2024
Stratégie médicamenteuse du contrôle glycémique du diabète de type 2 · HAS · Recommandation de bonne pratique · 2013
Fiche de recommandation CIRTACI/SFR : Rein et produits de contraste (V2.4) · Société française de radiologie · SFNDT · 2020
Contenu pédagogique destiné aux étudiants infirmiers. Ne remplace pas un avis médical professionnel ni les protocoles institutionnels en vigueur.
Les recommandations évoluent. Se référer systématiquement aux sources officielles (HAS, ANSM, RCP, sociétés savantes) et aux protocoles de l'établissement avant tout acte de soin.