Statines
DCI · Atorvastatine, rosuvastatine, simvastatine, pravastatine
Contenu pédagogique destiné aux étudiants infirmiers. Ne remplace pas un avis médical.
Faire baisser le cholestérol, en particulier le mauvais cholestérol (LDL), pour réduire le risque d'accident cardiovasculaire : infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral. L'intérêt est le plus net en prévention secondaire, c'est-à-dire chez une personne ayant déjà fait un accident cardiovasculaire (HAS). En prévention primaire, elles sont réservées aux personnes à haut risque, et les mesures d'hygiène de vie (alimentation, activité physique) restent la base.
Les statines réduisent la fabrication du cholestérol par le foie, en bloquant une enzyme qui sert à le produire. En moins produit par le foie, le taux de mauvais cholestérol dans le sang diminue. C'est un effet progressif, qui se maintient tant que le traitement est pris régulièrement : à l'arrêt, le cholestérol remonte.
L'effet ne se voit pas au quotidien : le bénéfice est la prévention d'un accident cardiovasculaire à long terme, mesuré par le bilan sanguin du cholestérol. C'est ce qui rend l'observance difficile et importante à soutenir. En cas de douleur musculaire inhabituelle ou d'un autre effet gênant, l'IDE prévient le médecin, qui réévalue. L'IDE ne modifie jamais seul la prescription.
Classe thérapeutique
Formes disponibles
À retenir
Réflexe
Une douleur, une faiblesse ou des crampes musculaires inhabituelles sous statine ne se banalisent jamais. L'IDE les transmet au médecin ; le dosage des enzymes musculaires (CPK) et la décision d'arrêt sont médicaux. Des urines foncées associées font craindre une rhabdomyolyse, une urgence.
Piège
Le moment de prise dépend de la molécule. La simvastatine se prend le soir, l'atorvastatine et la rosuvastatine à tout moment. Et attention au jus de pamplemousse, surtout avec la simvastatine et l'atorvastatine, qui augmente le risque musculaire.
Chiffre
C'est un traitement de fond, au long cours, dont le bénéfice ne se ressent pas. Il est contre-indiqué pendant la grossesse. La molécule, la dose et le rythme relèvent du médecin, guidés par le bilan de cholestérol et le risque cardiovasculaire.
Toute posologie est administrée sur prescription médicale. Se référer au protocole du service.
Indications
Contre-indications
Posologie usuelle
Adulte
En fiche classe, ne pas mémoriser de chiffres transversaux : la dose dépend de la molécule, du taux de cholestérol et du niveau de risque cardiovasculaire, et s'ajuste médicalement sur le bilan sanguin. La prise est quotidienne, en une fois. L'IDE applique la prescription, vérifie la cohérence dose, molécule et moment de prise et alerte en cas d'écart.
Enfant
Prescription spécialisée dans certaines formes familiales d'hypercholestérolémie, décidée et suivie par le médecin. L'IDE applique la prescription.
Adaptations
Le bénéfice et la tolérance s'évaluent médicalement, avec une attention particulière aux douleurs musculaires et aux autres traitements en cours. L'IDE surveille la tolérance et transmet.
Adaptation médicale possible selon la molécule et la fonction rénale, avec vigilance sur le risque musculaire. L'IDE vérifie que la prescription en tient compte.
Une maladie du foie évolutive est une contre-indication. En dehors, prudence et surveillance des transaminases sur prescription (RCP Tahor).
Administration IDE
Voies
Pas de préparation particulière. Vérifier la molécule exacte et le moment de prise prescrit, qui diffère selon la statine.
Sans objet, voie orale.
Sans objet, voie orale.
Comprimés : température ambiante à l'abri de l'humidité, selon la notice.
Incompatibilités
Surveillance associée
Effets indésirables graves
Rhabdomyolyse (destruction musculaire)
→ rare mais grave, avec douleurs musculaires intenses, faiblesse, urines foncées et risque pour le rein. Arrêter, alerte médicale urgente et dosage des CPK (RCP Tahor, RCP Zocor)
Atteinte du foie (élévation importante des transaminases)
→ surveillance biologique, adaptation ou arrêt sur décision médicale (RCP Tahor)
Augmentation possible de la glycémie
→ certaines données suggèrent un risque légèrement accru de diabète sous statine (RCP Tahor)
Effets indésirables fréquents
Douleurs musculaires (myalgies)
→ à repérer et transmettre, ne pas les banaliser
Troubles digestifs, maux de tête
→ le plus souvent bénins, à surveiller
Interactions majeures
Interactions importantes
À prendre en compte
Précautions d'emploi
Les statines sont contre-indiquées pendant la grossesse selon le résumé du produit (RCP Tahor, RCP Crestor) : le traitement du cholestérol, non vital sur quelques mois, est suspendu. En cas d'exposition en début de grossesse, le CRAT est rassurant sur le risque de malformation, et si un traitement reste indispensable dans de rares situations, la pravastatine est privilégiée (CRAT). Devant une grossesse ou un projet de grossesse, l'IDE transmet au médecin.
L'allaitement est contre-indiqué avec la plupart des statines selon le résumé du produit. Le choix relève du médecin ; en pratique, le traitement peut être suspendu pendant cette période.
Pas d'effet attendu sur la conduite. Une douleur musculaire importante peut gêner l'activité : à signaler.
Populations spéciales
À dire au patient
Références
Résumé des caractéristiques du produit (RCP) : Tahor 10 mg comprimé (atorvastatine) · ANSM · Base de données publique des médicaments · 2024
Résumé des caractéristiques du produit (RCP) : Crestor 10 mg comprimé (rosuvastatine) · ANSM · Base de données publique des médicaments · 2024
Résumé des caractéristiques du produit (RCP) : Zocor 20 mg comprimé (simvastatine) · ANSM · Base de données publique des médicaments · 2024
Pour un bon usage des statines (fiche de bon usage du médicament) · HAS · 2012
Pravastatine : grossesse · CRAT · Centre de référence sur les agents tératogènes · 2024
Atorvastatine : grossesse · CRAT · Centre de référence sur les agents tératogènes · 2024
Contenu pédagogique destiné aux étudiants infirmiers. Ne remplace pas un avis médical professionnel ni les protocoles institutionnels en vigueur.
Les recommandations évoluent. Se référer systématiquement aux sources officielles (HAS, ANSM, RCP, sociétés savantes) et aux protocoles de l'établissement avant tout acte de soin.