Déontologie

Devoir d'information

Obligation de l'IDE d'informer le patient sur les soins infirmiers, de transmettre à l'équipe, de suivre le circuit qualité des événements indésirables, d'informer en cas d'erreur. Ce qu'on doit dire, à qui, et comment le prouver.

Contenu pédagogique destiné aux étudiants infirmiers. Ne remplace pas un avis médical.

Notre méthode

L'IDE informe dans son champ : soin réalisé, surveillance, éducation, risques utiles. Diagnostic, pronostic et décision médicale relèvent du médecin

Preuve de l'information : le professionnel ou l'établissement doit la démontrer en cas de litige. Tracer au dossier protège le patient et l'équipe

Dommage imputable aux soins : informer sur circonstances et causes au plus tard dans les 15 jours suivant découverte ou demande expresse (L.1142-4)

Expliquer : nature du geste, objectif, déroulement, sensation attendue, risques éventuels

Adapter le vocabulaire au patient (âge, langue, troubles cognitifs). Interprète professionnel si nécessaire

Vérifier la compréhension par le teach-back : "Pouvez-vous me redire pourquoi je fais ce soin ?"

Tracer : information délivrée, compréhension vérifiée, question ou refus éventuel

Structurer les transmissions : SBAR (Situation, Background, Assessment, Recommendation) pour les urgences

Consigner dans le dossier partagé : signes vitaux, évolution, traitements administrés, refus, directives anticipées

Signaler oralement les éléments critiques à l'équipe suivante

Tracer les points critiques : une information non transmise peut devenir une information perdue

Alerter immédiatement le médecin (SBAR)

Surveiller le patient (paramètres vitaux, signes de réaction)

Organiser avec l'équipe l'information adaptée au patient : faits connus, surveillance et mesures de protection

Remplir la fiche qualité institutionnelle ; déclaration ARS si EIGS ou infection associée aux soins

Tracer dans le dossier : heure de découverte, mesures prises, information donnée au patient

Informer le patient des risques du refus dans votre champ de compétences

Respecter le refus (droit du patient, L.1111-4 CSP)

Tracer dans le dossier : heure, teneur du refus, information délivrée sur les risques

Alerter le médecin du refus

Ne pas forcer le soin

Soins infirmiers (geste, surveillance, éducation thérapeutique) : l'IDE informe dans son champ

Diagnostic, pronostic, alternatives thérapeutiques : c'est le médecin qui informe (L.1111-2)

Si le patient pose une question médicale : orienter vers le médecin sans esquiver

En cas de doute sur les limites : ne pas empiéter sur le rôle médical, ne pas esquiver son propre devoir

Cas pratique

Double dose d'héparine : erreur découverte

En fin de poste, vous réalisez que vous avez administré deux fois la dose d'héparine prescrite à un patient de 72 ans sous anticoagulation. Pas de signe hémorragique visible pour l'instant.

Que faites-vous ?

Alerter immédiatement le médecin (SBAR : double dose héparine, pas de signe hémorragique, bilan coagulation urgent)

Surveiller : paramètres vitaux toutes les 15 min, inspection cutanée et muqueuse

Informer le patient selon l'organisation de l'équipe : faits connus, surveillance mise en place, médecin informé

Remplir la fiche qualité institutionnelle ; déclarer à l'ARS si l'événement relève d'un EIGS

Tracer dans le dossier : heure de découverte, mesures prises, information au patient

À ne pas faire
Ne rien dire à l'équipe parce qu'il n'y a pas de signe visible : l'erreur impose sécurisation, transmission et circuit qualité
Attendre la relève pour signaler : chaque minute compte avec un surdosage d'anticoagulant

Cas pratique

Refus de soin non tracé

Un patient de 58 ans refuse ses antihypertenseurs du soir. L'IDE, pressé, note mentalement le refus mais ne le consigne pas. Le lendemain, épisode hypertensif sévère (200/110).

En quoi le défaut de traçabilité engage-t-il la responsabilité de l'IDE ?

L'IDE aurait dû : informer le patient des risques du refus (AVC, dissection aortique)

Respecter le refus (droit du patient, L.1111-4 CSP)

Tracer dans le dossier : heure, teneur du refus, information délivrée sur les risques, médecin alerté

Sans traçabilité, l'équipe ne peut pas démontrer facilement l'information et la suite donnée

La responsabilité peut être discutée selon le préjudice, les transmissions et les mesures prises

À ne pas faire
Ne pas tracer parce que "le patient a le droit de refuser" : le refus est un droit, mais la traçabilité est une obligation
Ne pas alerter le médecin du refus de traitement antihypertenseur : le risque clinique impose une transmission

Cas pratique

Patient qui demande son diagnostic

Un patient hospitalisé vous demande : "Qu'est-ce que j'ai exactement ? Le médecin ne m'a rien dit." Les résultats de biopsie sont dans le dossier.

Pouvez-vous informer le patient sur son diagnostic ?

Non. Le diagnostic relève de l'information médicale (L.1111-2 CSP) : c'est le médecin qui informe

Répondre : "Je comprends votre inquiétude. C'est le médecin qui peut vous expliquer les résultats. Je vais lui transmettre votre demande."

Transmettre la demande au médecin sans délai

Tracer dans le dossier : "Patient demande information sur son diagnostic, demande transmise au Dr X à [heure]"

À ne pas faire
Lire les résultats au patient pour "l'aider" : communiquer un diagnostic est un acte médical, pas infirmier
Esquiver la question sans transmettre au médecin : l'IDE a le devoir de faciliter l'accès à l'information

Cas pratique

Étudiant qui commet une erreur sous supervision

Un étudiant IDE sous votre supervision réalise seul une injection IM sans vous prévenir et injecte dans le mauvais site. Douleur et hématome.

Quelles sont vos obligations d'information ?

Envers le patient : informer de l'erreur avec transparence, surveiller le site d'injection

Envers le médecin : alerter sur l'incident et les mesures de surveillance

Envers l'institution : remplir la fiche qualité/EIAS selon la procédure locale

Envers l'étudiant : expliquer ce qui n'était pas autorisé, documenter dans le portfolio

Supervision : tracer les faits et reprendre le cadre d'encadrement avec l'étudiant

À ne pas faire
Blâmer uniquement l'étudiant : il faut sécuriser le patient, analyser l'organisation et reprendre la supervision
Ne pas déclarer parce que "c'est un étudiant" : l'événement suit le même circuit qualité

Cas pratique

Seringue autopulsée mal programmée, pas de dommage visible

Vous constatez qu'une seringue autopulsée a été programmée avec une vitesse erronée (double du prescrit) depuis 2 heures. Le patient ne présente aucun signe anormal.

Que faites-vous alors qu'il n'y a pas de dommage visible ?

Sécuriser, alerter le médecin et suivre le circuit qualité local ; déclaration ARS si EIGS

Corriger immédiatement la vitesse de perfusion

Alerter le médecin (SBAR : erreur de débit, durée d'exposition, état du patient)

Remplir la fiche qualité/EIAS institutionnelle selon la procédure

Déclarer à l'ARS si l'événement relève d'un EIGS au sens L.1413-14

À ne pas faire
Corriger discrètement parce que "le patient va bien" : l'absence de signe ne dispense pas de transmettre
Tout déclarer directement à l'ARS sans qualifier la gravité : le circuit institutionnel aide à qualifier EIAS/EIGS

Points de vigilance

Preuve : L.1111-2 autorise la preuve par tout moyen ; une trace datée au dossier reste le réflexe professionnel le plus solide.

L.1142-4 : dommage imputable aux soins = information sur circonstances et causes au plus tard dans les 15 jours suivant découverte ou demande expresse.

Distinguer information IDE (soins infirmiers, surveillance, éducation) et information médicale (diagnostic, pronostic, décision thérapeutique).

L.1413-14 : EIGS ou infection associée aux soins = déclaration ARS ; autres EIAS ou presque accidents = circuit qualité interne, sans déclaration ARS.

Refus de soin : informer des risques, respecter le refus, tracer et prévenir le médecin selon le risque et la procédure.

Sanctions encourues

Défaut d'information du patient : Responsabilité indemnitaire (perte de chance) selon le préjudice ; manquement déontologique passible de sanction disciplinaire ordinale

Défaut d'information après dommage lié aux soins : Responsabilité indemnitaire ; le défaut d'information alimente l'action en réparation du dommage

Défaut de transmission ayant entraîné un préjudice : Responsabilité indemnitaire selon le préjudice ; manquement déontologique passible de sanction disciplinaire ordinale

Références

Article L.1111-2 CSP : droit à l'information du patient et preuve · 2026

Article L.1142-4 CSP : information en cas de dommage lié aux soins · 2020

Article L.1413-14 CSP : infection associée aux soins et EIGS · 2017

Contenu pédagogique destiné aux étudiants infirmiers. Ne remplace pas un avis médical professionnel ni les protocoles institutionnels en vigueur.

Les recommandations évoluent. Se référer systématiquement aux sources officielles (HAS, ANSM, RCP, sociétés savantes) et aux protocoles de l'établissement avant tout acte de soin.